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    技術文章

    汽油氣—液比測定法是怎樣的

    更新時間:2021-07-23 瀏覽次數(shù):2566

    汽油氣—液比測定法是根據(jù)國標GB/T6534-1986進行的,本方法適用于測定‘定體積的汽油在大氣Rfi力「形成蒸氣的體積,這兩種體積比以試驗溫度下該汽油的氣——液比(廠/R_)表示,方法不適用于評定含有醇、醚或能溶于丙三醇(以下稱甘油)的其他化合物所組成的燃料。根據(jù)以下標準,可以選擇上海密通SYP-6534汽油氣—液比測定法試驗器。

    汽油氣——液比(V/L)系指在任意規(guī)定溫度和壓力F,與液休乎衡的蒸氣體積對所裝液體燃料在0℃時休積的比例。

    1方法概要

    1.1將已測好體積(在?!?/span>4℃時)的液體姍料,通過膠塞注人已充滿甘油的玻璃量管中。裝好燃

    料的量管放在恒溫水浴中,測定在規(guī)定壓力(通常為101325帕,即760毫米汞柱)和所要求的——個或

    幾個溫度下與液休燃料處于平衡的蒸氣的體積。然后計算氣——液比(V/L)o

    1.2如要求出所給V/L值相應的溫度,則在選定壓力下,測定幾個溫度下的氣——液比。將結果作

    圖并讀出在給定廠/乙值處的溫度讀數(shù)。

    2儀器

    2)k.力控制裝置:

    2.1——個250毫升裝有卜燥甘油的水平球,用橡皮管連到玻璃量管上(見圖2)。水平球頂必須裝

    2.7

    冷卻浴:冷卻到?!?/span>4℃冰箱或溫度?!?/span>2℃冰水浴。

    皮卜注射器:1.0毫升,裝有7號針頭。

    3試劑及材料

    甘油:分析純,貯存在「燥的螺旋蓋瓶中,防止吸水。

    真空硅脂。

    4準備工作

    4.1試樣處理

    4.1.1按Gli/T257《發(fā)動機燃料飽和蒸氣1i測定法(雷德法)))ijl取樣方法取樣。氣——液比的測定對

    試樣的燕發(fā)損失和組分微小變化極其敏感,故操作時v求特別Y慎小心。

    4.1.2取樣后,試樣應立即放于冷的地方,直到試驗全部完成。凡盛f滲漏容器中的試樣,應予舍棄,另取新試樣。

    4.1.3乎J開試樣容器之前,先將其冷卻到0——4℃。

    4.1.4對」個汽油試樣,除雷德蒸氣服試驗外,應首先安排氣——液比試驗。

    4.2儀器校正

    校準皮F注射器和1,/L玻璃敏管體積,校準方法見附錄Ao由所得校準曲線修f(——以后的試驗該數(shù)。

    4.3清洗儀器

    安裝前,*清洗井f燥全部儀器,包括:毋管、皮F注射器、水平球和連接管。用真空硅脂涂抹1芳活來,用橡皮筋1'11定潔塞。此后,fT19i次試驗之間清洗玻璃以管,可依次用溶有洗衣粉的熱水50℃"左右)、清水、蒸餾水*清洗(如發(fā)現(xiàn)玻璃量管中有——膜層時,先用洗液清洗),然后用內酮沖洗,空氣f幾燥、用內Rd清洗皮——「注射器和針頭,空氣干燥。

    4.4用甘油裝滿系統(tǒng)

    用橡皮管連接水平球和玻璃量管,在室溫卜,將甘油裝人水平球并裝上卜燥管。由活塞處抽空或利用水平球卜甘油柱壓力,使甘油液面自卜而上平穩(wěn)移動,到量管活塞上方,關緊活塞。

    在裝廿油過程中,注意排除空氣泡。以后試驗,勿需*更換儀器中的甘油。每次試驗后,降低水平球,打開活塞,讓甘油流回水平球,待量管中僅剩幾毫升甘油,用夾子夾緊靠量管處的橡皮管,卸下UA管進行清洗,為卜次試驗作準備。橡皮管連到清潔量管上之前,松開夾子并由橡皮管端頭排掉-小部分甘油,必要時,水平球中要補充甘油。

    .,試樣的空氣飽和從冷浴巾取出試樣容器,打開塞子——檢查液體含量應為容器容量的70——80.液體容量校正后,重新蓋T-塞f,劇烈搖動后,再放CAI冷浴中。

    4.6皮下注射器

    皮下注射器(以「簡稱注射器)組裝注射器和針頭,將針頭尖插進——小塊硅橡膠內。將注射器置于冷浴或冰箱中冷卻至少10分鐘。了恒溫浴的調節(jié)調節(jié)浴溫到所需的試驗溫度,并保持在此溫度士0.1℃之內。

    5試驗步驟

    5.1記錄大氣fL力。

    5.2將室溫或高f室溫的最管準備好后,進行以卜步驟要盡悶能地快:打開已冷卻的試樣容器,撥去釗——尖上的小塊硅橡膠,把注射器針尖插進試樣中吸人部分液休,針尖向上,排除全部空氣泡。立即從試樣容器中再吸試樣(不能有空氣或蒸氣)。

    注:}1)以竹中的目油,由于前次試驗加熱可能稍.佰少室溫,但不能太熱,以免注入試樣時引起試樣汽化。

    (l假如試樣抽得太快,可能生成燕氣。如出現(xiàn)旅氣,要用iF1R'l的冷卻過的注射器重新取樣。

    5.3吸樣后,亡即將注射器毖子精確地脹到所需試樣諳的標記處,勿使芯子位置挪動,將針頭插人膠塞進人玻璃W:管,、丈即把注射器芯R——推到底注人樣UGi,抽出針頭。

    氣——液比?。识?/span>35,用1毫升樣品;氣——液比較高,樣品用員相應減少,使其在最高試驗ilm度時足以產(chǎn)生20——35毫升燕氣。

    5.4記錄裝樣體積,并按附錄AA.2的校準曲線修i1

    5.5將裝試樣的玻璃場齊移到已達到所需溫度的水浴中,井使水面超出鼠管活塞。

    5.6當Ma.竹III產(chǎn)/I燕氣時,調節(jié)水平球高度,使試樣液體表面}壓力達到預先要求的壓力(通常為10132砷自,即760毫米求村——)。.U}人氣服力低于要求的壓力每133.322帕(1毫米求柱)時,就將水平球Il;的111111升高到超出;,101'卜什油面10.80毫米;

    6計旅

    6.1每次測定結果,按式(1)計算氣——液比(VIL):

    6.2?。?/span>/L準確至0.1單位,并注明相應的溫度(準確到0.10C)。如壓力為101325帕(760毫米汞

    柱),則勿需說明。否則也應說明壓力。

    6.9若已經(jīng)測定了數(shù)個溫度點的V/L(至少三個),欲求中間溫度點的V/L,或某個VIL下的溫度。則可將所測試驗結果作V/L-T(氣——液比——溫度)曲線,若需要可使曲線平滑,曲線繪在容易讀出欲求的VIL或T值的坐標紙上。同時在結果中注明“內插法"。

    了精密度按以下規(guī)定判斷結果的可靠性(95%置信水平)。

    7.1/L二20時的重復性

    同——操作者重復測定兩個結果之差不應超過下列數(shù)值:

    0.90c

    7.2/L=20時的再現(xiàn)性

    由兩個實驗室提出的兩個結果之差不應超過下列數(shù)值:

    2。7

    .報告

    取重復測定兩個結果的算術平均值,作為試樣V/L=20時的溫度值。

    毫米汞柱)或由內插法求得,都應報告。例如:報告“V/L二20內插在55.

    毫米汞柱)"。

    如壓力不是101325帕(760

    4℃和壓力為101858帕(764

    GB/T6534——86

    附錄A

    校準皮下注射器和氣——液玻璃T

    (補充件)

    1.4

    分析天平。

    稱量瓶:25毫米x40毫米或其他規(guī)格。

    具塞三角瓶:100毫升。

    三通實心活塞:在——端頭,用膠管接——滴頭。

    A.2校準皮下注射器體積

    將蒸餾水煮沸,除去溶解空氣。保持水溫25℃。吸滿皮下注射器。排除空氣泡,推動皮下注射器

    柱塞,恰好到校準標記處。將柱塞推到底,把水注人稱量瓶中,稱重。注水量從0.2——1.0毫升,以0.2

    毫升的間隔重復,并將二次或幾次測定的結果進行平均,由水重計算。℃時的容積,并作——校準曲線。

    0℃時,皮下注射器相應亥峻處的真實體積V0(毫勁按式(A1)計算:

    A.3校準玻璐f管體積

    用橡皮管把——毛細管三通活塞接在玻璃量管的邊管和水平球之間(所輔滴頭位于玻璃量管35毫升

    刻線以下),用除過溶解空氣、處于25℃的蒸餾水充滿系統(tǒng)。經(jīng)毛細管三通活塞所輔滴頭把水放人具

    塞三角瓶中稱量。從量管活塞底起每5毫升間隔進行校準。重復和平均兩次或多次測定結果。由水重

    計算50℃時的量管體積,并作——校準曲線。

    50℃時,量管各相應刻度處的真實體積V50(毫升)按式(A3)計算:

    50=V25x(10.000012325

    式中:V2525℃時,玻璃容器相應刻度的真實體積,毫升,

    0.0000123-量管玻璃的體膨脹系數(shù)。

    住:若環(huán)婉溫度不易控制,可在室溫下進行校準,并利用室溫時水密度進行計算。

    附加說明:

    本標準由中國石油化工總公司提出,由石油化工科學研究院歸口。

    本標準由石油化上科學研究院負責起草。

    本標準主要起草人李桂平、劉春先。

    本標準是參照美國試驗與材料協(xié)會標準ATD253382((汽油氣——液比標準試驗方法》制定的。


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